淮南微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
微卫星不稳定状态分析(MSI)通过6个单核苷酸位点判定MSI-H，指导PD-1免疫治疗及II期结直肠癌5-FU化疗决策，售价1950元。
适用人群
- II期结直肠癌患者，需确认能否从5-FU化疗获益，避免不必要治疗
- 晚期实体瘤患者，评估PD-1免疫治疗机会，争取泛瘤种适应证
- 疑似林奇综合征患者及其家属，筛查遗传性肿瘤风险
- 结直肠癌、子宫内膜癌患者，NCCN指南强烈推荐常规检测
- 其他实体瘤(胃癌、胰腺癌等)患者，探索免疫治疗可能性
- 已使用MMR蛋白IHC检测结果不确定者，需DNA层面交叉验证
检测内容
本检测采用多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析法，对比同一患者的肿瘤组织(石蜡切片)与正常组织(血液白细胞)，分析NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27共6个单核苷酸重复位点的片段长度变化。判读遵循NCI标准：≥2个位点不稳定(≥30%)为MSI-H，1个位点为MSI-L，0个为MSS。另含Penta C、Penta D、Amelogenin三个对照位点用于样本身份确认。技术优势在于客观定量，避免IHC染色主观判读偏差。局限性：建议肿瘤细胞含量>50%，低于30%不排除假阴性；仅检测这6个位点，不覆盖其他可能不稳定的微卫星；不能区分林奇综合征与散发性MSI(需后续胚系MMR基因检测)；不能检测MMR基因突变本身。
检测流程
检测需提供两份样本：肿瘤组织石蜡切片(建议肿瘤细胞含量>50%)与血液(白细胞)。无需空腹，无特殊饮食要求。在淮南本地合作的医院或病理科完成采样后，样本可常温或冷链邮寄至实验室。报告周期通常5-10个工作日，电子版与纸质版均可获取。对于异地患者，可安排上门采样或快递采样盒，全程冷链运输保障样本质量。
准确性说明
检测准确性基于DNA片段长度定量分析，客观性强，避免了IHC判读主观性。当肿瘤细胞含量>50%时，MSI-H判读可靠性高；若低于30%，存在假阴性风险，建议病理科富集肿瘤细胞或重新取样。阳性结果(MSI-H)高度提示错配修复缺陷(dMMR)，患者可能从PD-1免疫治疗中获益，II期结直肠癌患者则需避免5-FU单药辅助化疗。阴性结果(MSS/MSI-L)提示错配修复完整，免疫治疗获益可能性小，建议按常规化疗方案。MSI-H阳性后需进一步做胚系MMR基因检测以区分林奇综合征与散发性病例，家族成员应进行遗传咨询。
详细流程
- 咨询：向淮南临床医生或客服了解MSI检测适应症与临床价值
- 开单：医生开具检测申请单，确认患者符合检测条件
- 采样：在淮南合作医院或病理科采集肿瘤组织石蜡切片与血液(白细胞)
- 送检：样本经冷链物流寄送至实验室，确保48小时内到达
- 检测：实验室进行DNA提取、多重荧光PCR扩增、毛细管电泳片段分析
- 判读：依据NCI标准对6个单核苷酸位点进行MSI状态判定
- 复核：双人复核报告，确保结果准确性
- 报告发放：5-10个工作日内出具电子版及纸质版报告，医生解读结果
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我丈夫50岁，有结直肠癌家族史，他自己没得癌症，能做这个MSI检测筛查吗？
- 这个检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本，用于对比分析微卫星片段变化。因此，它不能用于健康人群的癌症筛查。如果您丈夫有明确家族史，建议他咨询专科医生，考虑进行林奇综合征相关的胚系基因检测，这才是筛查遗传风险的正确方法。
- 我确诊了II期结直肠癌，但医生说我年纪大（78岁），做MSI检测有必要吗？
- 有必要。原报告明确指出：II期结直肠癌MSI-H患者预后较好，且不能从5-FU辅助化疗获益。这对高龄患者尤其重要——若结果为MSI-H，可避免化疗毒副作用。检测基于NCI标准，判读6个单核苷酸重复位点(NR21、Bat25等)，不依赖年龄，结果客观可靠。
- 这个检测能查出我肿瘤里所有基因突变吗？
- 不能。本检测是专门针对微卫星不稳定状态的定向分析，只检测NR21、NR24、NR27、Bat25、Bat26、Mono27这6个单核苷酸重复位点的长度变化，不检测其他基因的突变、融合、扩增等。如果需要全面了解肿瘤基因突变，建议做NGS大Panel检测。
- 报告显示MSI-L，算不算阳性？我该怎么办？
- MSI-L（低度不稳定）在临床上通常按MSS处理，不单独视为阳性。原报告按NCI标准，只有≥2个位点不稳定才算MSI-H。MSI-L患者免疫治疗获益较小，常规化疗仍是主要方案。但建议结合临床：如果检测时肿瘤细胞含量低于30%，不排除假阴性可能；也可考虑加做IHC或重测确认。具体请咨询您的专科医师。
- 拿到报告看不懂，有解读服务吗？
- 报告结果必须由您的主治医生结合临床情况进行解读。我们作为分子诊断专科，提供的是精准的检测数据和判读结论（如MSI-H/MSS）。具体治疗方案，例如是否使用PD-1免疫治疗或是否需要进一步咨询遗传门诊，请务必与您的临床医生沟通。
注意事项
- 肿瘤细胞含量需>50%，低于30%不排除假阴性，建议病理科富集后重检
- 检测结果仅对本次送检样本负责，需结合临床实际情况综合判断
- 本检测仅分析6个单核苷酸位点，不覆盖其他可能不稳定的微卫星
- MSI-H阳性需进一步做胚系MMR基因检测以确诊林奇综合征
- MSI-L与MSS临床处理类似，免疫治疗获益小，按常规化疗方案
- II期结直肠癌MSI-H患者不推荐5-FU单药辅助化疗，但需遵医嘱
- 检测结果需由专科医师解读，请咨询相关医院专科医师
- 样本需配对提供(肿瘤+正常组织)，单独肿瘤样本无法判读
用户评价 (13条，均分5.0)
对比过其他机构，你们的价格其实差不多，但售后跟进这块明显更胜一筹。别家出了报告就完了，你们还有定期回访，询问治疗进展，甚至提醒复查节点。作为癌症家属，这种持续的关注感非常珍贵。
机构回复
谢谢您的对比和认可。我们坚信，检测只是服务的开始，后续的跟进与关怀同样重要。我们会将这份认可转化为持续优化服务的动力。
我妈妈是胃癌术后，医生说做一下MSI检测对后续治疗有用。我刚开始完全不懂这是什么，打电话咨询的时候，客服小姐姐特别有耐心，用打比方的方式解释，什么‘基因身份证’、‘免疫系统的钥匙’，一下子就明白了。整个过程都有短信提醒进度，让人很安心。
机构回复
感谢您的认可！能用通俗的方式让您理解复杂的检测原理，是我们咨询服务的价值所在。我们也会坚持做好每一个环节的主动告知，让您和家人更踏实。祝阿姨后续治疗顺利！
保密性确实做得很好，让人放心。但报告出来后，等待解读的时间比预期的长了一点。虽然知道需要排队，但等待期间心里特别焦虑，希望能更明确地告知大概需要等待多久，或者有个排队进度提示也好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于报告解读需要医生和遗传咨询师深度参与，有时会出现排队情况。我们已着手优化预约系统，未来将提供更精确的时段预估，改善您的体验。
作为乳腺癌术后患者，想看看有没有适合的临床试验机会，医生建议先做MSI检测。整个过程线上操作很方便，物流上门取样本。8天出结果，速度不错。报告里除了MSI状态，还额外提示了几个相关的基因突变，并且列出了对应的在研临床试验信息，这个增值服务很实用，省了我自己到处查的功夫。
机构回复
很高兴我们的报告能为您探索新的治疗可能性提供帮助！我们致力于在核心检测之外，挖掘更多对患者有实际价值的信息。报告中提供的临床试验线索，正是基于我们与科研机构的数据库联动。祝您早日找到合适的治疗方案！
我妈妈是肠癌患者，年纪大看不懂报告。我作为家属代劳，发现报告后面有个‘要点小结’，用三四条就把核心结论和后续步骤概括了。我先看这个小结，再细读报告，效率高很多。这个设计很贴心。
机构回复
谢谢您的细心发现。‘要点小结’正是为了帮助患者和家属快速抓住核心，尤其在需要照顾家人时能节省精力。很高兴这个设计能为您带来便利。
从隐私保护到检测专业性，我都挺满意的，打了5星。唯一的小建议是，电子报告页面能否增加一个“一键生成授权书”的功能？比如我需要把报告给另一位医生看，但又不想给原件，可以快速生成一个带部分信息和水印的阉割版，这样我自己控制起来更方便。
机构回复
感谢您的五星好评与宝贵建议！这个“可控分享”的功能想法非常棒，我们已将其纳入产品优化需求池，将在后续的版本更新中评估实现，让您对数据流转有更强的自主权。
体检发现异常后做的MSI分析。一开始担心流程复杂，结果发现公众号上指引超级详细，从预约到查报告每一步都有图解，像看说明书一样，对我这种怕麻烦的人太友好了。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们精心制作可视化指引，就是希望用户能一目了然，轻松完成检测。后续如有任何疑问，我们也随时为您解答。
我们本地医生对MSI检测接触不多，我只好自己研究。你们的报告后面附了关键的国内外相关治疗指南摘要和出处，我拿着去和医生沟通时，特别有底气，也帮助医生更快了解了相关标准。
机构回复
能成为您与医生之间有效沟通的桥梁，我们深感责任重大。提供权威的指南依据，是为了帮助更多患者无论在何处都能获得规范的诊疗参考。感谢您！
我是肠癌患者，最欣赏报告里‘结果不确定性说明’部分。诚实地说明了技术的局限性和极低概率的意外情况，这种坦诚反而让我更信任报告的严谨性和机构的专业性。
机构回复
感谢您的理解和信任。医学检测有其边界，坦诚沟通这些边界，是我们科学精神和负责任的态度。您的信任是我们前进的最大动力。
因为妈妈有结肠癌，我决定做MSI检测来做高危筛查。整个环境特别让我安心，不是那种冷冰冰的医院感。接待区有舒适的沙发和科普手册，护士小姐带我进采样室时还专门介绍了空气净化系统，说能最大限度保证样本不受污染。看到这些细节，感觉每一步都很严谨。
机构回复
感谢您的认可。我们深知遗传筛查者心情的凝重，因此在环境舒适度和检测严谨性上格外用心。专业的采样环境和严格的质量控制，是为了对您和家人的健康负责。祝您和家人健康平安。
一开始在几家机构间犹豫，你们家的咨询老师没有贬低别家，而是客观列出了不同产品的侧重点和你们的技术优势，让我自己比较选择。这种客观、自信又不诋毁同行的态度，让我最终选择了你们。事实证明，专业和靠谱才是最重要的。
机构回复
感谢您的最终选择。我们相信，专业的价值在于客观和真实。帮助用户基于充分、准确的信息做出最适合自己的决定，才是我们咨询服务的核心目标。
肺癌家属。咨询时我问如果检测结果有遗传风险，会不会通知其他家庭成员？他们明确说不会，除非本人提出要求并提供授权。这种对家庭内部隐私界限的严格遵守，让我觉得非常可靠，避免了不必要的家庭矛盾或心理压力。
机构回复
您提及的这一点至关重要。遗传信息具有家族属性，但披露必须尊重个体意愿与自主权。我们严格遵守这一伦理准则，绝不越界。感谢您对我们原则的认可与信赖。
主治医生推荐。我接触过不少检测机构，有些会模糊地要求用户同意一些综合性条款。但这家在签署知情同意书时，把数据保密条款单独列出来，还用粗体标出了重点，解释得特别清楚。这种不玩文字游戏、突出关键信息的做法，值得称赞。
机构回复
深感荣幸获得您的专业认可。清晰、透明的知情同意是信任的起点。我们将隐私条款重点标示，就是为了确保用户充分理解其权利，这是我们伦理审查的硬性要求。
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